5000 kinderen - dit is het aantal gevallen van oncologie dat jaarlijks door artsen in Rusland wordt gediagnosticeerd. En elke keer klinkt de diagnose als een vonnis, omdat veel mensen weten dat staatsfinanciering voor dit soort ziekten verwant is aan een mythe. Dat wil zeggen, het lijkt er te zijn, maar dat is het niet. En steeds vaker wordt de vraag gesteld: waarom is de staat zo slecht en trekt in kleine hoeveelheden geld uit voor de behandeling van kinderen met kanker.
De staat verklaart de zwakke financiering van kankercentra door het gebrek aan geld in de begroting. Het klinkt nogal vreemd voor een land dat olie en gas in voldoende grote hoeveelheden wint en ze genereus in het buitenland verkoopt. Feit blijft echter dat de financiering van de behandeling van kinderen met oncologie erg slecht gaat. Tegelijkertijd houden ze niet op met het krijgen van kanker.
Ouders van wie de kinderen met oncologie zijn gediagnosticeerd, worden gedwongen zich aan te melden bij verschillende stichtingen en liefdadigheidsorganisaties om geen kostbare tijd te verspillen.
Waarom financiert de staat de behandeling van kinderoncologie slecht?
Formeel lijkt het erop dat de staat niet weigert om zieke kinderen te behandelen. Het recht daartoe is immers vastgelegd in de Grondwet. In feite worden de meeste kinderen echter voor geld behandeld. En dit heeft verschillende redenen.
Zo wordt behandeling voor oncologie bijvoorbeeld uitgevoerd volgens quota, die heel eenvoudig in woorden en op papier te verkrijgen zijn, maar in feite heel, heel moeilijk. Er zijn weinig quota, er is niet genoeg voor iedereen tegelijk, je moet in de rij staan om ze te ontvangen en een groot aantal documenten te verzamelen. En gedurende deze tijd vervaagt het kind heel snel en de behandeling die hij kan krijgen, zal al volledig nutteloos voor hem zijn.
Het aantal quota wordt vooraf bepaald op basis van geschatte statistieken van het afgelopen jaar. Deze formule werkt echter niet, want elk jaar neemt het aantal kankerpatiënten aanzienlijk toe.
Bovendien, zelfs als je het geluk hebt om een quotum te krijgen, is de kwestie van geld niet geregeld, omdat het is tijd om medicijnen te kopen. Er is een uitgavenpost die de staat nooit heeft betaald - dit is de aankoop van geneesmiddelen die niet zijn geregistreerd of pas in 2011 zijn geregistreerd. Deze medicijnen kunnen heel goed en productief zijn en kanker bestrijden, maar ze geven geen geld. Tegelijkertijd zijn ze verre van een cent.
De staat betaalt niet voor de zoekprocedure voor niet-verwante donoren. Dit alles wordt door artsen of stichtingen zelf gedaan, maar de ouders van een zieke baby moeten voor zo'n dienst betalen. Voorbereidingen voor behandeling worden ook beschouwd als onbetaalde diensten. Bestralingstherapie is bijvoorbeeld gratis, maar de voorbereiding erop, waaronder het lokaliseren van de exacte locatie van de tumor en nog veel meer, is dat niet.
Als het gaat om de aanschaf van goedgekeurde medicijnen, treden ook hier bureaucratische vertragingen op. Ziekenhuizen kunnen dus bijvoorbeeld alleen medicijnen inkopen op basis van offertes, die, zoals u weet, lang meegaan, dan volgt de procedure voor het sluiten van een contract, en dan pas overgaan tot leveringen. Veel patiënten kunnen simpelweg niet wachten op het einde van al deze processen.
Wat moeten we doen
Als er geen andere manier is om het kind te helpen, zoals een gratis behandeling die door de staat wordt gefinancierd, moet je je allereerst afstemmen op de strijd. Het zal lang en nogal moeilijk zijn, omdat het nogal problematisch is om tegen het bureaucratische apparaat te vechten.
Je moet niet alleen vechten, je moet zoveel mogelijk bekende advocaten, artsen, apothekers, enz. U kunt ook vrienden vinden in liefdadigheidsinstellingen. Een gekwalificeerde en professionele kijk op het probleem zal helpen om het sneller op te lossen. Bovendien kennen smalle specialisten altijd mazen in de wet die het mogelijk maken om de bureaucratische machine sneller te laten werken.
